内容标题39

  • <tr id='qg7mqc'><strong id='qg7mqc'></strong><small id='qg7mqc'></small><button id='qg7mqc'></button><li id='qg7mqc'><noscript id='qg7mqc'><big id='qg7mqc'></big><dt id='qg7mqc'></dt></noscript></li></tr><ol id='qg7mqc'><option id='qg7mqc'><table id='qg7mqc'><blockquote id='qg7mqc'><tbody id='qg7mqc'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='qg7mqc'></u><kbd id='qg7mqc'><kbd id='qg7mqc'></kbd></kbd>

    <code id='qg7mqc'><strong id='qg7mqc'></strong></code>

    <fieldset id='qg7mqc'></fieldset>
          <span id='qg7mqc'></span>

              <ins id='qg7mqc'></ins>
              <acronym id='qg7mqc'><em id='qg7mqc'></em><td id='qg7mqc'><div id='qg7mqc'></div></td></acronym><address id='qg7mqc'><big id='qg7mqc'><big id='qg7mqc'></big><legend id='qg7mqc'></legend></big></address>

              <i id='qg7mqc'><div id='qg7mqc'><ins id='qg7mqc'></ins></div></i>
              <i id='qg7mqc'></i>
            1. <dl id='qg7mqc'></dl>
              1. <blockquote id='qg7mqc'><q id='qg7mqc'><noscript id='qg7mqc'></noscript><dt id='qg7mqc'></dt></q></blockquote><noframes id='qg7mqc'><i id='qg7mqc'></i>
                您所】在位置:首页 > 技术支持 > 注意事项

                1.运输造成的检测卡凝胶有断裂,气泡,干胶时,都会阻碍红细胞的通过,该卡不能醉無情朝瑤瑤沉聲開口道使用。

                2.必须使用博研专用离心机,必要时请厂家对离心机进行校正,以确保结果的准ぷ确。

                3.严禁使用非抗凝血标本配制的红细胞悬液,以避免出现假阳性∩结果。

                4.被测定的血清★中,蛋白含量异常时会出现假阳性结果,细胞凝聚团会被误其實每條通道都可以說是真路认为是阳性凝集。

                5.不准确的加样(如加入高浓度的细胞或不足加样量的血清等)均可干扰结果。

                6.实验温◥度过低时,因◥凝胶颗粒活动性减少单个红细胞穿不过时困难,易出现假阳性结果。

                7.由于抗原有效》期问题,与新鲜红细胞相比,存放久的红细胞抗原反应会相应的减弱;破碎的红细胞膜浮于胶中或胶♂面。

                8.血浆或血清中含有颗粒状的物『质可能会阻碍红细胞通过凝胶╲颗粒间隙,应对这样的标本进行离心处理分离。

                9.加样红←细胞亦不应含有颗粒状物质,此种物质同样会阻碍红细胞通过凝胶颗粒间〒隙,建议使用红细胞稀释液。

                10.禁用严重溶血的卐标本,它会对结果的※判读产生强烈的干扰。

                11.多种药物(包∏括大剂量的抗菌素)的使用或在某种疾病在這粉紅『色』的状态下,与直抗试验的阳性▃结果有关。

                12.禁止使用被污染的〓标本和材料。

                13.不同抗原ζ 性红细胞的混合标本、多氣勢磅礴爆發凝集红细胞◇(如T/Tn)或亚型红细︽胞(如A3)等可能出现混合反〖应。

                14.被酶过度处理的红细∩胞将会产生非特异性凝集。